Assistenz Qualitätssicherung (QS) (w/m/d) in der GMP-Produktionsstätte

Jobbeschreibung

Für unser Tochterunternehmen CMT in Köln-Ossendorf suchen wir ab sofort


Assistenz Qualitätssicherung (QS) (w/m/d) in der GMP-Produktionsstätte


Ihr Profil

  • Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, medizinisch-technischen (einschließlich Medizinprodukte), klinisch-medizinischen oder pflegerischen Bereich
  • Eine mehrjährige Berufserfahrung, z. B. als Bürokauffrau / Bürokaufmann ist von Vorteil
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (fehlerfreie Rechtschreibung und Grammatik)
  • Sehr gute Kenntnisse in Englisch (in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit MS-Office (Outlook, Word, Excel)
  • Sorgfältige und akribische Arbeitsweise
  • Kommunikativ und teamfähig
  • Selbständige Arbeitsweise, schnelle Auffassungsgabe
  • Zuverlässigkeit und hohe Einsatzbereitschaft

Wir bieten

  • Eine spannende Herausforderung in einem dynamisch, stark wachsenden, mittelständischen Unternehmen in einem internationalen Umfeld
  • Eine unbefristete Festanstellung
  • Ein angenehmes soziales, kollegiales und familienfreundliches Umfeld (zum Beispiel flexible Arbeitszeiten)
  • Zahlreiche Vergünstigungen (Jobticket, Dienstradleasing, betriebliche Gesundheitsaktionen, frisches Obst, Getränke, ermäßigte Mitgliedschaft in einem Fitnessclub)


Stellenanforderungen

Ihre Aufgaben

  • Bearbeitung, Überprüfung, Auswertung und Ablage von Zelltherapeutika-Dokumenten des GMP-Produktionsbereiches
  • Täglicher Austausch mit anderen Fachbereichen und internationalen Kunden
  • Durchführung administrativer Tätigkeiten
  • Unterstützung der Qualitätssicherungsbeauftragen (QSB) bei der Organisation, Durchführung und Nachverfolgung von Aufgaben im GMP-Bereich