Technische Assistenten (w/m/d) für die Herstellung, Analytik und das Kryo-Team

Jobbeschreibung


Bei Cellex arbeiten Forscher, Ärzte, medizinisches Personal und Technologen Hand in Hand. Dabei eint uns das Ziel, Menschen weltweit mit lebensrettenden zellulären Produkten zu helfen. Dafür geben unsere über 290 Mitarbeitenden in Köln und Dresden ihr Bestes. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht der Mensch. Respekt und Wertschätzung bestimmen unseren Umgang untereinander, mit unseren Spendern und unseren Geschäftspartnern. Wir suchen nach weltoffenen Menschen, die mit uns wachsen und mit Leidenschaft und Engagement die Zukunft der Immuntherapie mitgestalten möchten.

Die CMT Cellex Cell Manufacturing Transports and Logistics ist eine 100%ige Tochtergesellschaft der Cellex Cell Professionals Group.

In unserer hochmodernen GMP-Facility in Köln-Ossendorf, stellen wir zum einen erfolgreich eigene Produkte her und übernehmen zum anderen als Dienstleister Arbeitsschritte für andere Pharmaunternehmen.

Wir möchten die Zelltherapie deutlich vorantreiben und suchen zur Verstärkung unseres Teams in Köln-Ossendorf zum nächstmöglichen Zeitpunkt


Technische Assistenten (w/m/d) für die Herstellung, Analytik und das Kryo-Team


Ihre Aufgaben in der Herstellung

  • Selbständige Durchführung von GMP Herstellungstätigkeiten in Reinräumen der Klasse D bis A
  • Unterstützung bei der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen
  • Durchführen von Hygiene- und Umgebungskontrollen
  • Datendokumentation nach GMP-Richtlinien

Oder:

Ihre Aufgaben Analytik

  • Analysen im Rahmen der Qualitätskontrolle für unterschiedliche zelluläre Produkte
  • Unterstützung bei der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen
  • Durchführen von Hygiene- und Umgebungskontrollen
  • Datendokumentation nach GMP-Richtlinien

Oder:

Ihre Aufgaben im Kryolager

  • Kryokonservierung von Zellprodukten - Arbeiten mit LN2
  • Annahme und Versand von Zellprodukten
  • Gerätequalifizierungen
  • Unterstützung bei der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen
  • Datendokumentation nach GMP-Richtlinien
  • Positive Zuverlässigkeitsüberprüfung im Rahmen des Bekannten Versenders notwendig (§7 Luftsicherheitsgesetz)

Wir bieten Ihnen

  • Eine Festanstellung in Vollzeit, flexible Arbeitszeiten
  • Spannende Herausforderungen in einem wachsenden Bio-Tech-Unternehmen
  • Eine wertschätzende und vertrauensvolle Unternehmenskultur
  • Ein offenes und freundliches Team sowie eine angenehme Arbeitsatmosphäre
  • Einen verkehrsgünstig gelegenen modernen Arbeitsplatz in einem innovativen Umfeld

Stellenanforderungen

Ihr Profil

    • Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, MTA, BTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung
    • Idealerweise Kenntnisse im GMP Umfeld
    • Selbständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise
    • Ausgeprägte Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität
    • Technisches Verständnis
    • Gute Kenntnisse in Microsoft Office
    • Englischkenntnisse von Vorteil


    Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung!