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Technische Assistenten (w/m/d) für die Herstellung, die Qualitätskontrolle und das Kryo-Team

Köln, Nordrhein-Westfalen, DeutschlandLabor

Jobbeschreibung

Bei Cellex arbeiten Forscher, Ärzte, medizinisches Personal und Technologen Hand in Hand. Dabei eint uns das Ziel, Menschen weltweit mit lebensrettenden zellulären Produkten zu helfen. Dafür geben unsere über 260 Mitarbeitenden in Köln ihr Bestes. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht der Mensch. Respekt und Wertschätzung bestimmen unseren Umgang untereinander, mit unseren Spendern und unseren Geschäftspartnern. Wir suchen nach weltoffenen Menschen, die mit uns wachsen und mit Leidenschaft und Engagement die Zukunft der Immuntherapie mitgestalten möchten.

Die CMT Cellex Cell Manufacturing Transports and Logistics ist eine 100%ige Tochtergesellschaft der Cellex Cell Professionals Group.

In unserer hochmodernen GMP-Facility in Köln-Ossendorf, stellen wir zum einen erfolgreich eigene Produkte her und übernehmen zum anderen als Dienstleister Arbeitsschritte für andere Pharmaunternehmen.

Wir möchten die Zelltherapie deutlich vorantreiben und suchen zur Verstärkung unseres Teams in Köln-Ossendorf zum nächstmöglichen Zeitpunkt


Technische Assistenten (w/m/d) für die Herstellung, die Analytik und das Kryo-Team


Ihre Aufgaben in der Herstellung

  • Selbständige Durchführung von GMP Herstellungstätigkeiten in Reinräumen der Klasse D bis A
  • Unterstützung bei der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen
  • Durchführen von Hygiene- und Umgebungskontrollen
  • Datendokumentation nach GMP-Richtlinien

Oder:

Ihre Aufgaben Qualitätskontrolle

  • Analysen im Rahmen der Qualitätskontrolle für unterschiedliche zelluläre Produkte wie z.B. Befunderhebung mittels Durchflusszytometrie und Bestimmung der Vitalität und Zellzahl
  • Unterstützung bei der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen
  • Durchführen von Hygiene- und Umgebungskontrollen
  • Datendokumentation nach GMP-Richtlinien

Oder:

Ihre Aufgaben Kryolager

  • Kryokonservierung von Zellprodukten und begleitende Lagerungsdokumentation mittels automatisierter Einfriergeräte
  • Transportvorbereitung (Verpacken, Markieren und Kennzeichnen von Gefahrgut gemäß der IATA Vorschriften) von kryokonserviertem Material
  • Annahme und Versand von Zellprodukten über die Straße (gemäß ADR) und über den Luftweg (gemäß IATA)
  • Durchführung von die Sicherheitskontrollen bei der Vorbereitung einer identifizierbarer Luftfracht (§5,7Luftsicherheitsgesetz)
  • Durchführung und Auswertung von Gerätequalifizierungen gemäß entsprechender Qualifizierungspläne
  • Unterstützung bei der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen
  • Datendokumentation nach GMP-Richtlinien


Wir bieten Ihnen

  • Eine Festanstellung in Vollzeit, flexible Arbeitszeiten
  • Spannende Herausforderungen in einem wachsenden Bio-Tech-Unternehmen
  • Eine wertschätzende und vertrauensvolle Unternehmenskultur
  • Ein offenes und freundliches Team sowie eine angenehme Arbeitsatmosphäre
  • Einen verkehrsgünstig gelegenen modernen Arbeitsplatz in einem innovativen Umfeld
  • Zahlreiche Vergünstigungen (Jobticket, Dienstradleasing, frisches Obst, Getränke, Firmenfitness)

Stellenanforderungen

Ihr Profil

  • Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, MTA, BTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung
  • Idealerweise Kenntnisse im GMP Umfeld
  • Selbständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität
  • Technisches Verständnis
  • Gute Kenntnisse in Microsoft Office
  • Englischkenntnisse von Vorteil


Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe des gewünschten Bereichs (Herstellung oder Kryo-Team).

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